En la técnica 3D Cross-Correlation Dynamic Light Scattering (3DDLS) empleamos un láser de He-Ne rojo, λ = 632,8 𝑛𝑚, con polarización vertical. Por medio de un Beam splitter 50-50, es dividido en dos haces, los cuales son enfocados al volumen de dispersión de la celda de vidrio que contiene la muestra con la cepa bacteriana de interés.
La celda se mantiene a 20°C dentro de un baño térmico de Decalín para garantizar la estabilidad de la temperatura. La luz dispersada se detecta en un rango de ángulos de dispersión de 20° a 140° mediante fotodiodos de avalancha (APDs).
La señal obtenida es procesada a través de un correlador digital, con el cual obtenemos la función de correlación cruzada, así como la función de estructura estática del sistema en función de la magnitud del vector de dispersión.